Vectin 22,75 mg tabletki do żucia dla koni
Iwermektyna

ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Tabletki do żucia Vectin są okrągłe i mają ciemno brązową barwę z cząsteczkami w kolorze czarnym i białym.
Tabletka do żucia zawiera 22,75 mg iwermektyny.

WSKAZANIA
Produkt przeciwpasożytniczy do leczenia koni zainfekowanych dojrzałymi i niedojrzałymi stadiami rozwojowymi następujących nicieni żołądkowo-jelitowych, nicieni płucnych, mikrofilarii i gzów: 

Słupkowce duże

Strongylus vulgaris                                          dorosłe i larwy IV stadium (stadium tętnicze)

Strongylus edentatus                                       dorosłe i larwy IV stadium (stadium trzewne)

Strongylus equinus                                          dorosłe

Słupkowce małe

Triodontophorus spp.                                      dorosłe

Triodontophorus brevicauda

Triodontophorus serratus

Triodontophorus tenuicollis

Craterostomum acuticaudatum                      dorosłe

Coronocyclus spp.                                           dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Coronocyclus coronatus

Coronocyclus labiatus

Coronocyclus labratus

Cyathostomum spp.                                         dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Cyathostomum catinatum

Cyathostomum pateratum

Cylicocyclus spp.                                             dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Cylicocyclus ashworthi

Cylicocyclus elongatus

Cylicocyclus insigne

Cylicocyclus leptostomum

Cylicocyclus nassatus

Cylicocyclus radiatus

Cylicodontophorus spp.                                    dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Cylicodontophorus bicoronatus

Cylicostephanus spp.                                       dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Cylicostephanus asymetricus

Cylicostephanus bidentatus

Cylicostephanus calicatus

Cylicostephanus goldi

Cylicostephanus longibursatus

Cylicostephanus minutus

Gyalocephalus capitatus                                 dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

Parapoteriostomum spp.                                  dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

            Parapoteriostomum euproctus

            Parapoteriostomum mettami

Petrovinema spp.                                             dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

            Petrovinema poculatum

Poteriostomum spp.                                         dorosłe i larwy wewnątrznaczyniowe IV stadium

            Poteriostomum imparidentatum

            Poteriostomum ratzii

Owsiki

Oxyuris equi                                                    dorosłe i stadia niedojrzałe

Nicienie wywołujące habronemozę i draszjozę

Habronema muscae                                        dorosłe i larwy skórne

Draschia spp.                                                  larwy skórne

Glisty

Parascaris equorum                                        dorosłe, larwy III i IV stadium, 

Nicienie wywołujące trichostrongylozę

Trichostrongylus axei                                      dorosłe

Nicienie wywołujące onchocerkozę                                      

Onchocerca spp.                                             mikrofilarie

Gzy żołądkowo-jelitowe

Gasterophilus spp.                                          wszystkie stadia larwalne

Nicienie płucne

Dictyocaulus arnfieldi                                      dorosłe i stadia niedojrzałe

Węgorki

Strongyloides westeri                                      dorosłe

Zapalenie skóry wywoływane przez postaci larwalne Habronema i Draschia spp. (“wrzody letnie”) lub mikrofilarie Onchocerca sp. (onchocerkoza).

PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni o masie ciała poniżej 60 kg.

Nie stosować u koni nadwrażliwych na substancję czynna lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Niekiedy, po zastosowaniu produktu w przebiegu ciężkiego zakażenia Onchocerca microfilariae dochodziło u koni do powstania obrzęku i świądu mającego związek z zabiciem dużej liczby mkrofilarii. Objawy te ustępują w ciągu kilku dni, jednak zalecane może być przeprowadzenie leczenia objawowego.

W bardzo rzadkich przypadkach donoszono o występowaniu po zastosowaniu leczenia kolki, biegunki i anoreksji w szczególności przy silnej infestacji pasożytami. W bardzo rzadkich przypadkach donoszono o występowaniu reakcji uczuleniowych takich jak: nadmierne ślinienie, obrzęk języka, pokrzywka, tachykardia, przekrwienie błon śluzowych, obrzęk tkanki podskórnej.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koń

DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać jednokrotnie, doustnie. Produkt zawiera aromat i będzie dobrowolnie spożyty przez większość koni. Produkt można podawać ręką tak jak podaje się nagrodę, lub wymieszany z niewielką ilością karmy. Należy upewnić się, że koń spożył całą dawkę.

Produkt można stosować u koni o masie ciała równej lub przekraczającej 60 kg. W celu zapewnienia podania właściwej dawki należy jak najdokładniej określić masę ciała.

Schemat dawkowania zakłada podanie co najmniej 0,2 mg iwermektyny na kg m.c. Jedna tabletka jest wystarczająca do przeprowadzenia leczenia zwierzęcia o masie ciała do 110 kg. Dla zwierząt o wyższej masie ciała należy zastosować odpowiednią liczbę tabletek, zgodnie z poniższą tabelą:

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Należy upewnić się, że koń spożył całą dawkę.

OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne: 52 dni

Nie stosować u zwierząt w laktacji produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Chronić od światła.

Blistry przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.  

Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego 6 miesięcy.

Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Vectin może być stosowany w ciąży i okresie laktacji.

Należy dołożyć starań w celu uniknięcia następujących sytuacji zwiększających ryzyko wystąpienia oporności i mogących prowadzić do nieskuteczności leczenia:

• zbyt częste powtarzane stosowanie produktów przeciwpasożytniczych tej samej klasy przez długi okres czasu
• stosowanie zbyt niskich dawek ze względu na niedoszacowanie masy ciała lub niewłaściwe podanie produktu

Kliniczne przypadki podejrzenia oporności na środki przeciwpasożytnicze należy wyjaśnić z zastosowaniem odpowiednich metod (np. test redukcji jaj w kale). Jeśli wyniki testu wskazują oporność na konkretny produkt przeciwpasożytniczy, należy zastosować środek przeciwpasożytniczy należący do innej klasy farmakologicznej o odmiennym mechanizmie działania.

Istnieją doniesienia o oporności na iwermektynę Parascaris equorum u koni. Z tego względu stosowanie produktu powinno uwzględniać lokalną (regionalną, dotyczącą danego obiektu) informację epidemiologiczną dotyczącą wrażliwości nicieni oraz zaleceń dotyczących promowania dalszej selekcji oporności na produkty przeciwpasożytnicze.

Lekarz weterynarii powinien udzielić porady dotyczącej właściwego sposobu dawkowania i zarządzania produktem w celu właściwej kontroli pasożytów oraz ograniczenia możliwości powstania oporności pasożytów. W przypadku podejrzenia braku skuteczności produktu właściciel zwierzęcia powinien skonsultować się z lekarzem weterynarii.

Znane są doniesienia o wystąpieniu mającej fatalny przebieg nietolerancji po podaniu iwermektyny psom, szczególnie owczarkom collie, owczarkom staroangielskim lub spokrewnionym rasom czy krzyżówkom a także żółwiom wodnym i lądowym. Vectin jest dopuszczony do stosowania u koni i nie powinien być stosowany u innych gatunków zwierząt.

Psy i koty mogą być narażone na działania niepożądane iwermektyny zawartej w produkcie jeśli dojdzie do spożycia przez nie upuszczonych lub wyrzuconych tabletek lub będą miały kontakt ze zużytymi materiałami opakowaniowymi.

W przebiegu badań wykazano brak działań niepożądanych przy podawaniu koniom dawki trzykrotnie przekraczającej zalecaną.

Przy podawaniu dawek 1,8 mg/kg m.c. obserwowano słabo nasilone przejściowe objawy (spowolnione zwężanie źrenicy pod wpływem światła i depresja). Do innych objawów obserwowanych przy podaniu wyższych dawek można zaliczyć rozszerzenie źrenic (mydriasis), ataksję, drżenia mięśniowe, osłupienie, śpiączkę i śmierć. Objawy lżejsze miały przejściowy charakter. Brak znanej odtrutki, w przypadku wystąpienia objawów toksyczności, zaleca się prowadzić leczenie objawowe.

Nie jeść, nie pić i nie palić w czasie podawania produktu.

Bezpośrednio po zastosowaniu produktu należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem.

Produkt leczniczy może wywoływać podrażnienie oczu, z tego względu należy unikać narażenia na kontakt z oczami w trakcie stosowania produktu. W przypadku przedostania się do oka, należy niezwłocznie przemyć je obficie wodą. W przypadku spożycia, lub podrażnienia oczu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY UNIESZKODLIWIANIU NIE ZUŻYTEGO RODUKTU LECZNICZEGO LUB ODPADÓW, JEŚLI SĄ WYMAGANE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

SZCZEGÓLNIE NIEBEZPIECZNY DLA RYB I ŻYCIA WODNEGO.

Nie zanieczyszczać wód powierzchniowych i cieków wodnych produktem lub wykorzystanymi opakowaniami.

INNE INFORMACJE
Pudełko kartonowe zawierające 7 tabletek w 1 blistrze.

Butelka zawierająca 60 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzane do obrotu.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
1210 Vienna
Austria 

Numer Pozwolenia MZ 1883/08