Halocur®

  • Informacje nt produktu

Informacje dodatkowe

Halocur_broszura (2532Kb)
Obejrzyj | Ściągnij

Halocur®


Roztwór doustny dla cieląt

 

SUBSTANCJE CZYNNE

Halofuginone zasada (w postaci soli mleczanowej)          0,50 mg/ml

kwas benzoesowy (E 210)                                            1,00 mg/ml

tartrazyna (E 102)                                                       0,03 mg/ml

 

WIELKOŚĆ OPAKOWANIA

Butelka o pojemności 500 ml zawierająca 490 ml roztworu doustnego / butelka o pojemności 1000 ml zawierająca 980 ml roztworu doustnego.

 

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Nowonarodzone cielęta

 

WSKAZANIA

U nowonarodzonych cieląt:

Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych zakażeń Cryptosporidium parvum, w gospodarstwach z potwierdzoną kryptosporydiozą.

Stosowanie preparatu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-28 godzin życia.

Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu zdiagnozowanych zakażeń Cryptosporidium parvum.

Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki.

W obu przypadkach, wykazano ograniczenie wydalania oocyst.

 

SPOSÓB I DROGA (-I) PODANIA

Do podawania doustnego cielętom, po karmieniu.

35 kg < cielęta ≤ 45 kg: 8 ml preparatu HALOCUR, raz dziennie, przez 7 kolejnych dni

45 kg < cielęta < 60 kg: 12 ml preparatu HALOCUR, raz dziennie, przez 7 kolejnych dni

W przypadku cieląt z mniejszą lub większą masą ciała, należy przeprowadzić dokładne wyliczenie (2 ml / 10 kg m.c.) 

Aby zapewnić właściwe dawkowanie, niezbędne jest stosowanie strzykawki lub innego urządzenia odpowiedniego do podawania doustnego.

Preparat należy podawać każdego dnia o tej samej porze.

Po przeprowadzeniu leczenia u pierwszego cielęcia, wszystkie następne nowonarodzone cielęta muszą być systematycznie poddawane terapii, dopóki utrzymuje się zagrożenie występowania biegunek wywoływanych przez Cryptosporidium parvum.

 

OKRES KARENCJI

Mięso i podroby: 13 dni

 

SPECJALNE OSTRZEŻENIA, JEŚLI SĄ KONIECZNE

Nie stosować na pusty żołądek.

Nie stosować w przypadkach biegunki, która trwa od ponad 24 godzin oraz u słabych cieląt.

W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia należy podać rozpuszczony w 500 ml roztworu elektrolitowego. Zwierzętom, należy podać odpowiednią ilość siary, zgodnie z zasadami dobrej praktyki hodowlanej.

Przedawkowanie:

Objawy zatrucia mogą wystąpić po podaniu dawki dwukrotnie przekraczającej zalecaną, dlatego niezbędne jest ścisłe przestrzeganie zaleconego dawkowania. Objawami zatrucia są biegunka, występowanie krwi w kale, zmniejszenie ilości pobieranego mleka, odwodnienie, apatia, krańcowe wyczerpanie. Jeśli wystąpią objawy kliniczne przedawkowania, należy natychmiast przerwać kurację i podawać tylko mleko lub preparat mlekozastępczy.

Niezbędne może okazać się nawodnienie.

 

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom

Powtarzający się kontakt z preparatem może prowadzić do występowania objawów skórnych uczulenia.

Chronić oczy i skórę przed kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu ze skórą lub oczami, należy narażoną powierzchnię przepłukać dużą ilością czystej wody. Jeżeli podrażnienie oczu utrzymuje się, należy zwrócić się o poradę medyczną.

Podczas podawania produktu należy nosić rękawice ochronne.

Po zakończenie podawania preparatu należy umyć ręce.

 

DATA WAŻNOŚCI

Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 6 miesięcy

 

SPECJALNE WARUNKI DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

 

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LUB MATERIAŁÓW ODPADOWYCH, JEŚLI SA

Halocur nie powinien trafiać do cieków wodnych, ponieważ może stwarzać zagrożenie dla ryb i innych organizmów wodnych.

Wszelkie nie zużyte produkty lecznicze weterynaryjne lub pochodzące z nich odpady powinny być unieszkodliwiane zgodnie z lokalnymi przepisami.

Stosować wyłącznie u zwierząt.

 

Weterynaryjny produkt leczniczy wydawany na receptę

 

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII W EEA, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Intervet International B.V.

5831 AN Boxmeer

Holandia

 

Wytwórca:

Intervet Productions S.A.

Wim de Körverstraat 35

Rue de Lyons

F - 27460 Igoville

 

 

Pozwolenie: EU/2/99/013/001-002