Zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych dla bydła i świń.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Preparat zawiera w 1 ml zawiesiny 29,64 mg siarczanu cefquinomu, co odpowiada 25 mg cefquinomu.
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Cefquinom jest antybiotykiem należącym do grupy cefalosporyn, działającym poprzez hamowanie syntezy ściany w komórkach bakteryjnych. Cefquinom wykazuje działanie bakteriobójcze i charakteryzuje się szerokim spektrum działania oraz wysoką opornością na działanie penicylinazy
i innych ß-laktamaz.
W warunkach in vitro wykazano aktywność cefquinomu w stosunku do następujących drobnoustrojów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich: Actinobacillus spp., Actinomyces pyogenes, Bacillus spp., Bacterioides spp., Citrobacter spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusobacterium spp., Haemophilus somnus, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Prevotella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Staphylococcus spp. i Streptococcus spp.
Cefquinom ulega szybkiemu wchłanianiu z miejsca iniekcji i w krótkim czasie osiąga stężenie terapeutyczne we krwi.
WSKAZANIE LECZNICZE
Preparat przeznaczony jest do zwalczania zakażeń bakteryjnych u bydła i świń, spowodowanych przez Gram-ujemne i Gram-dodatnie drobnoustroje wrażliwe na cefquinom.
U bydła i cieląt w przypadkach:
- pierwotnych zakażeń płuc i górnych dróg oddechowych oraz infekcji wtórnych towarzyszących wirusowym chorobom układu oddechowego (zwłaszcza wywołanych przez Pasteurella multocida i P. haemolytica),
- bakteryjnych schorzeń skóry, zwłaszcza w okolicy racic (zapalenie skóry szpary międzyracicowej, zakaźna martwica puszki racicowej, ostra nekrobacilloza skóry szpary międzyracicowej),
- ostrych stanów zapalnych wymienia wywołanych przez E. coli z towarzyszącym pogorszeniem ogólnego stanu zdrowia,
- posocznicy cieląt wywołanej przez E. coli.
U świń w przypadkach:
- pierwotnych zakażeń płuc i górnych dróg oddechowych oraz infekcji wtórnych towarzyszących wirusowym chorobom układu oddechowego (wywołanych przez np. Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis i inne drobnoustroje wrażliwe na cefquinom),
- zespołu MMA (mastitis - metritis - agalactiae) wywołanego przez np. E. coli, Streptococcus spp., Corynebacterium spp. i inne drobnoustroje wrażliwe na cefquinom.
DAWKOWANIE I STOSOWANIE
Gatunek | Wskazanie | Dawka preparatu | Częstotliwość podawania |
Bydło | Schorzenia dróg oddechowych,
zwłaszcza wywołane przez P. multocida i P. haemolytica | 1 mg cefquinomu/kg m.c.
(2 ml/50 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejnych 3-5 dni |
Bakteryjne schorzenia skóry (zapalenie skóry szpary międzyracicowej, zakaźna martwica puszki racicowej, ostra nekrobacilloza skóry szpary międzyracicowej) | 1 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/50 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejnych 3-5 dni |
Ostre stany zapalne wymienia wywołane przez E. coli, z pogorszeniem ogólnego stanu zdrowia | 1 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/50 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejne 2 dni |
Cielęta | Posocznica wywołana przez E. coli | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (4 ml/50 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejnych 3-5 dni |
Świnie | Schorzenia dróg oddechowych | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/25 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejnych 3 dni |
Zespół MMA | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/25 kg m.c.) | 1 raz dziennie, przez kolejne 2 dni |
Preparat powinien być podawany zawsze domięśniowo. Zalecane jest wybranie każdorazowo innego miejsca iniekcji.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U zwierząt uczulonych na antybiotyki β-laktamowe może dojść do reakcji nadwrażliwości typu wczesnego.
W miejscu podania preparatu mogą pojawić się ograniczone zmiany miejscowe pod postacią nieznacznego obrzęku tkanek. Zmiany te ustępują zazwyczaj po upływie 15 dni od iniekcji.
INTERAKCJE
W przypadku bakterii wrażliwych na antybiotyki z grupy cefalosporyn może występować wrażliwość krzyżowa na poszczególne antybiotyki z tej grupy.
PREZECIWWSKAZANIA
Preparatu nie należy stosować u zwierząt o znanej nadwrażliwości na antybiotyki β-laktamowe.
OKRES KARENCJI
Tkanki jadalne:
bydło - 5 dni.
świnie - 2 dni.
Mleko:
bydło - 24 godziny.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA I TRANSPORTU
Preparat należy przechowywać w ciemnym miejscu, w temperaturze poniżej 25 °C.
OKRES TRWAŁOŚCI PRODUKTU LECZNICZEGO
2 lata. Po pobraniu pierwszej dawki, zawartość flakonu powinna być zużyta w ciągu 4 tygodni.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I OSTRZEŻENIA
1. Zalecane jest wybranie każdorazowo innego miejsca iniekcji.
2. Produkt nie zawiera przeciwbakteryjnych środków konserwujących. Przed pobraniem dawki leku należy każdorazowo przetrzeć powierzchnię korka zamykającego flakon, gazikiem nasączonym środkiem dezynfekującym.
3. Do podawania leku należy zawsze stosować czyste i sterylne igły oraz strzykawki.
4. Przed użyciem należy wstrząsnąć zawartością flakonu.
5. Osoby uczulone na cefalosporyny i penicyliny powinny unikać kontaktu preparatu ze skórą oraz błonami śluzowymi. Osoby takie powinny podczas podawania preparatu zwierzętom nosić gumowe rękawiczki ochronne.
6. W przypadku objawów takich jak wysypka skórna należy skontaktować się z lekarzem, informując go o zaistniałym kontakcie z preparatem.
7. Objawy takie jak obrzęk twarzy, warg, powiek oraz trudności w oddychaniu świadczyć mogą o rozwinięciu się silnej reakcji uczuleniowej i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.
PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
WYDAJE SIĘ Z PRZEPISU LEKARZA WETERYNARII
OPAKOWANIA
Flakony szklane o pojemności 50 ml i 100 ml, pakowane pojedynczo w pudełka tekturowe.
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Pozwolenie MZ P-1203/01
O firmie
