Vetalgin 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

Metamizol sodowy 500 mg/ml

WSKAZANIA LECZNICZE

Vetalgin jest wskazany do stosowania w przypadkach, gdy pożądane jest działanie przeciwbólowe, przeciwskurczowe, przeciwgorączkowe i/lub przeciwzapalne metamizolu.

-  Znoszenie bólu w przebiegu kolki o różnej etiologii lub innych chorób spastycznych układu pokarmowego u koni i bydła.

-  Mięśniochwat porażenny koni (mioglobinuria paralytica quorum)

-  Zatkanie przełyku ciałem obcym

-  Schorzenia przebiegające z gorączką, takie jak np. ostre przypadki zapalenia wymion (mastitis), syndrom MMA (mastitis-metritis-agalactiae) u świń, grypa świń.

-  Ostre i przewlekłe stany zapalne stawów, schorzenia o charakterze reumatycznym dotykające układu ruchowego, zapalenia nerwów, neuralgia, zapalenie ścięgien i pochewek ścięgnowych.

PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u kotów.

Nie stosować podskórnie.

Nie stosować produktu u zwierząt z zaburzeniami układu krwiotwórczego.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nie stwierdzono.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Pies, bydło, owca, koza, koń, świnia.

DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA

Zaleca się podawanie produktu drogą dożylną lub domięśniową. W praktyce można podawać produkt jednocześnie obiema drogami. Podanie można powtórzyć, jeśli istnieje taka potrzeba.

Zaleca się następujące dawkowanie:

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne: bydło-12 dni; świnie-3 dni, konie (podanie dożylne) -5 dni.

Mleko: bydło – 48 godzin.

Nie stosować u owiec i kóz, których tkanki i mleko przeznaczone są do spożycia przez ludzi.

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Okres trwałości po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego - 28 dni.

Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE

Produkt może być stosowany w ciąży i okresie laktacji.

Fenobarbital, inne barbiturany oraz glutetymid mogą przyspieszać eliminację metamizolu. Jednoczesne podawanie chloropromazyny może prowadzić do wystąpienia nasilonej hipotermii. 

Nie są znane specyficzne objawy związane z przedawkowaniem.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Dostępne opakowania:

Butelki o pojemności 100 ml, pakowane pojedynczo w pudełko tekturowe.

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Holandia

Wytwórca:

Intervet International GmbH

Feldstrasse 1a

D-85716 Unterschleissheim

Niemcy

Pozwolenie: MZ 697/99