Nobivac® Puppy DP

  • Informacje nt produktu

Kategoria Produktu


Informacje dodatkowe

Nobivac Puppy DP_broszura (1622Kb)
Obejrzyj | Ściągnij
Nobivac Puppy_reklama prasowa (353Kb)
Obejrzyj | Ściągnij

Artykuły prasowe

Genetyczna i antygenowa ewolucja parwowirusa psów (53Kb)
Obejrzyj | Ściągnij
Szczepionkowy Parvowirus typu 2c zawarty w szczepionkach Nobivac (113Kb)
Obejrzyj | Ściągnij

Strony tematyczne

http://www.future-of-vaccination.co.uk/

Nobivac® Puppy DP


Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów.

 

SUBSTANCJE CZYNNE

Każda dawka (1 ml po rekonstytucji) zawiera  atenuowane wirusy:

-  nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 105,0 TCID50 i nie więcej niż 106,0 TCID50

-  parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 107,0 TCID50 i nie więcej niż 108,4 TCID50

 

WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodpornianie młodych szczeniąt, posiadających wysoki poziom przeciwciał matczynych przeciwko nosówce i parwowirusowej chorobie psów.

Odporność przeciwko wirusowi nosówki psów oraz parwowirusowi psów powstaje w ciągu tygodnia po szczepieniu i utrzymuje się przez okres trzech lat.

 

PRZECIWWSKAZANIA

Brak

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Po szczepieniu może dochodzić do powstania nieznacznego, przemijającego obrzęku w miejscu wstrzyknięcia. W rzadkich przypadkach po szczepieniu może wystąpić słabo zaznaczona reakcja nadwrażliwości typu anafilaktycznego. Z reguły objawy ustępują samoistnie lub w zależności od nasilenia, niezbędne jest podanie epinefryny.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

 

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Pies

 

DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA

Zawartość fiolki po rozpuszczeniu w 1 ml rozpuszczalnika wstrzykiwać podskórnie z zachowaniem zasad aseptyki. Szczepieniu należy poddawać wyłącznie zdrowe szczenięta po przeprowadzeniu badania klinicznego. Należy unikać narażania psów na kontakt ze źródłami zakażenia przez okres 7 dni po szczepieniu.

Pierwsze szczepienie z zastosowaniem szczepionki Nobivac Puppy DP można przeprowadzić u szczeniąt w wieku 4-6 tygodni. Następne szczepienia przeciwko ważniejszym chorobom zakaźnym psów zaleca się prowadzić w wieku 8-9 i 12 tygodni.

 

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak

 

OKRES(-Y) KARENCJI

Nie dotyczy

 

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU
I TRANSPORCIE

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywać w lodówce (2°C -8°C). Chronić przed światłem. Nie zamrażać.

Rozpuszczalnik może być przechowywany osobno w temperaturze 15-25°C.

Zużyć w ciągu 30 minut po rekonstytucji zgodnie z instrukcją.

Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

 

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE

Nie szczepić zwierząt chorych. Nie należy narażać psów na nieuzasadnione ryzyko kontaktu ze źródłem zakażenia w ciągu tygodnia od przeprowadzenia pierwszego szczepienia.

Nie zaleca się stosowania innych szczepionek lub produktów immunologicznych w ciągu 14 dni przed i po zastosowaniu szczepionki Nobivac Puppy DP.

 

W przypadku niektórych psów może dochodzić do wydalania z kałem parwowirusa szczepionkowego w okresie 8 dni od szczepienia. Niekiedy wirus może szerzyć się na inne psy, nie wywołując jednak objawów klinicznych zakażenia.

 

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

 

INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

 

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer, Holandia

 

 

Pozwolenie: MZ 471/98