Zawiesina domaciczna dla bydła

SUBSTANCJA CZYNNA

Cefapiryna (w postaci cefapiryny benzatynowej) 500 mg (640 mg)/19 g

WSKAZANIA LECZNICZE

Metricure przeznaczony jest do leczenia podostrych i przewlekłych stanów zapalnych błony śluzowej macicy u krów (od 14 dnia po porodzie), wywołanych przez bakterie wrażliwe na tę cefalosporynę, między innymi: Arcanobacterium pyogenes, Escherichia coli, beztlenowce takie jak Fusobacterium necrophorum, oraz wytwarzające barwniki bakterie rodzaju Bacteroides spp. U zwierząt, które były inseminowane Metricure może być zastosowany dzień po zabiegu sztucznego unasiennienia.

PRZECIWWSKAZANIA

Preparatu nie należy stosować u zwierząt uczulonych na cefalosporyny oraz antybiotyki β-laktamowe.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nie obserwowano

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło

DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA

Zawartość strzykawki z preparatem Metricure powinna być podana bezpośrednio do jamy macicy za pomocą dołączonego kateteru.

Należy umocować strzykawkę na kateterze

Po wprowadzeniu ręki, zabezpieczonej dołączoną do zestawu rękawicą, do prostnicy należy uchwycić szyjkę macicy

Następnie delikatnie manipulując szyjką macicy wprowadza się kateter do jamy macicy

Po upewnieniu się, że kateter znajduje się w jamie macicy należy wstrzyknąć preparat.

Jedno podanie preparatu wystarcza najczęściej do całkowitego wyleczenia. Jeśli jest to jednak konieczne leczenie może być powtórzone po 14 dniach.

U zwierząt, które były inseminowane Metricure może być zastosowane dzień po zabiegu sztucznego unasiennienia. W przypadku terapii ropomacicza przed podaniem preparatu Metricure wskazane jest wcześniejsze zastosowanie prostaglandyn celem spowodowania regresji ciałka żółtego oraz usunięcia patologicznej zawartości z jamy macicy.

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak

OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne - 24 godziny

Mleko - Zero dni

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE

Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży

Metricure może być stosowany w okresie laktacji.

Stosowanie produktu powinno być poprzedzone badaniem antybiotykooporności oraz uwzględniać oficjalne czy lokalne wytyczne odnoszące się do sposobu prowadzenia antybiotykoterapii.

Osoby o znanej nadwrażliwości na cefalosporyny powinny unikać kontaktu z preparatem, zaleca się w takich przypadkach stosowanie rękawiczek ochronnych.

Penicyliny i cefalosporyny mogą powodować występowanie reakcji nadwrażliwości (alergii) w przypadku wstrzyknięcia, dostania się do układu oddechowego, spożycia lub kontaktu ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje mogą mieć niekiedy poważny przebieg.

1.   Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny lub cefalosporyny, lub którym zalecono unikanie kontaktu z takimi produktami, nie powinny stosować tego produktu.

2.   Produktem należy posługiwać się ze szczególną ostrożnością w celu uniknięcia ekspozycji, stosować zalecane środków ostrożności. Należy stosować jednorazowe polietylenowe rękawiczki.

3.   Jeżeli po narażeniu na kontakt z produktem wystąpią objawy, takie jak świąd skóry, należy zwrócić się o pomoc medyczną pokazując lekarzowi niniejsze ostrzeżenie. Obrzęk twarzy, warg i oczu lub trudności w oddychaniu są jednymi z poważniejszych objawów i wymagają udzielenia natychmiastowej pomocy medycznej.

Nie stosować łącznie z innymi antybiotykami (preparatami) przeznaczonymi do podawania domacicznego.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.

Preparat jest konfekcjonowany w pudełka tekturowe zawierające 10 zestawów przeznaczonych do jednorazowego użytku. W skład zestawu wchodzi strzykawka, kateter i rękawica do badania rektalnego. Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzane do obrotu.

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer, Holandia

Pozwolenie: MZ 588/98